Sarcoma de Kaposi en el pene
El sarcoma de Kaposi (SK) es un tumor de células vasculares de origen multifocal descrito por Moritz Kaposi en 18721. La forma clásica afecta principalmente a las extremidades inferiores de personas de edad avanzada en el área mediterránea2.
La afectación aislada del pene es rara y usualmente ocurre en pacientes
con sida; puede ser la primera manifestación en un 2–3 % de los casos,
siendo extremadamente infrecuente en pacientes con el virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH) negativos3.
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